MindChild Medical, Inc. Announces FDA Clearance for M110 Monitor

(BusinessWire, North Andover, Massachusetts), MindChild Medical, Inc. today announced that  it has received clearance for its Pre-Marketing Notification (510(k)) from the US Food and Drug  Administration  (FDA)  for  its  MERIDIAN™  M110  non-invasive  fetal  heart  monitor.  MindChild  anticipates entering the US market with MERIDIAN now that it has received the FDA clearance.